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Cassification
2015版本的《藥典規(guī)格》已上線,跟2010版本的沒(méi)有太大車(chē)別,只是對(duì)于制藥企業(yè)做GMP認(rèn)證更嚴(yán)格了一些。
藥典規(guī)格規(guī)定,過(guò)濾器在滿(mǎn)足本身的硬件條件同時(shí),應(yīng)該配備加速抽濾的裝置;原有藥典規(guī)定,濾器必須是底座為不銹鋼,濾杯為玻璃材質(zhì),100ml帶刻度的;新藥典又增加對(duì)于抽濾裝置的限定。我公司配備的抽濾泵是專(zhuān)為過(guò)濾器而準(zhǔn)備,連接方便,收集液體容量大,更易節(jié)約。
過(guò)濾器可以做封閉式開(kāi)放式兩用,對(duì)于企業(yè)的使用靈活度更加大了。
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